岗位职责
1、认真二、三类医疗器械产品注册资料的编写、申报、审批进度的跟踪；
2、认真医疗器械质量治理系统的建设及生产允许资料的申报；
3、凭证相关规则、标准要求，对注册、系统相关文件举行更新。
任职要求
1、本科及以上学历，生物工程、电子、质料、磨练等相关专业；
2、熟悉规则基本要求，三年以上医疗器械产品注册事情履历；
3、相识海内医疗器械GMP以及ISO13485的基本要求，有相关系统事情履历。
4、有较强的相同和交流能力及优异的团队协作精神。
5、有较量富厚的医疗器械注册履历学历要求可放宽至大专学历。
简历请发邮箱：25378339@qq.com
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